法媒美公司称新冠疫苗有望今秋面世月产达数百万份

法媒:美国公司称新冠疫苗有望今秋面世 每月可生产数百万份

斯特凡纳·邦塞尔答:我们在3月16日同美国国家卫生研究院一道启动了一项在西雅图面向45人的临床阶段试验研究。这是非常重要的一个阶段。如果本次测试结果积极,那么疫苗有效的可能性就会很大。

清华大学医学院教学科研系列独立研究员程功指出,中国境内的疫情已基本得到有效控制,疫情防控应逐步转变为输入型防控态势。疫情未来发展的可能走向和趋势,“如果往好的方向判断,就是全球各国,尤其是疫情严重国家,按照中国的成功模式来,大幅度降低人员的流动性,成功控制住疫情。最坏的一个走向和趋势就是,疫情失控,全球大爆发”。

在中国科协组织的网络采访中,清华—北大生命科学联合中心推荐的多位学界专家表示,这次疫情表明人类与病原微生物的战争远未停止,疫情当下,全球各国是命运共同体,应该同舟共济、共克时艰。

图为大庆车务段装卸集装箱。

2月底,同济大学转化医学高等研究院高正良教授受访时就很担心疫情的国际发展。短短一两周时间内,疫情就将他的担心演变成全球大流行的事实。

通过这一紧急流程,莫德纳是承受了特别的资金风险,每个试验阶段结束前就在持续生产下阶段的测试产品。至于收益方面,疫苗研制出来后我们再看吧。

清华大学生命科学学院教学科研系列独立研究员杨雪瑞说,新冠肺炎疫情暴发后,中国医务工作者与科研人员克服困难,迅速摸索出一整套有针对性的全流程检测方案,最终形成一系列国家及地方技术指南、实验室及个人规范等很有价值的文本材料。“这些材料凝聚了中国在抗疫工作中获得的经验、教训与智慧,非常值得国际社会学习借鉴,也应该在当前全人类的抗疫工作中发挥重要作用”。(完)

答:包括整个三个阶段试验的研发成本对莫德纳公司来说至少是5亿欧元。涉及产业工具和生产的成本要在5亿到10亿欧元之间。

清华大学生命科学学院院长王宏伟指出,此次疫情再次表明人类与病原微生物的战争远未停止。尽管现在科技水平、社会发展的方方面面已取得巨大成就,但对很多病原体的了解很不充分。

香港特别行政区第十三届全国人民代表大会代表出缺1名,根据《中华人民共和国香港特别行政区选举第十三届全国人民代表大会代表的办法》的规定,递补黄均瑜为第十三届全国人民代表大会代表。第十三届全国人民代表大会常务委员会第十七次会议根据代表资格审查委员会提出的报告,确认黄均瑜的代表资格有效。

他说,新冠病毒已是全球大流行,目前研究主要集中在抗病毒药物、疫苗研发、快速准确诊断以及病毒溯源等方面,取得的一些成果还需要时间来证明临床效果。至于病毒是否已变异,“这是在一定时间尺度下才能谈论的话题,目前还很难下结论,但是总体来说,冠状病毒变异的速率比其他RNA病毒要慢很多,不是现在最担心的问题”。

答:新冠病毒已经在出现轻微变异了。但是莫德纳公司使用的技术聚焦在蛋白质上,它目前还不会受到变异的波及。我们瞄准的是病毒表面的刺突蛋白。我们显然也保持警惕,因为新冠病毒是相当不稳定的。病毒的变异可能会影响我们瞄准的蛋白质。但是,我们技术的王牌之一就是,在这样的情况下我们可以只需要40天就制造出新的疫苗,而无需再经过临床研究。

内蒙古自治区人大常委会决定接受高世宏辞去第十三届全国人民代表大会代表职务。浙江省人大常委会决定接受方剑乔、张耕辞去第十三届全国人民代表大会代表职务。四川省人大常委会决定接受陈新有辞去第十三届全国人民代表大会代表职务。云南省人大常委会决定接受车耶辞去第十三届全国人民代表大会代表职务。依照《中华人民共和国全国人民代表大会和地方各级人民代表大会代表法》的有关规定,高世宏、方剑乔、张耕、陈新有、车耶的代表资格终止。

清华大学生命科学学院教学科研系列独立研究员王新泉表示,新冠病毒基础研究包括病毒本身研究、抗病毒药物和疫苗开发及人体抗病毒免疫反应等很多方向都在开展,目前已取得一些进展,有些也对预防病毒扩散和改善临床救治起到很好指导作用,但还不能完全清楚回答大众关切的很多问题。“科学工作者还需要一点时间,积累更多数据,但在大家的努力下,我相信我们很快就会在抗病毒小分子药物、中和抗体和疫苗等方面取得突破性进展,为科学抗疫提供更多答案和帮助”。

答:我们会逐步提高我们在波士顿附近工厂的产能,从而可以做到自秋天开始每月生产数百万份疫苗,然后是2021年生产数千万份。为保证更大规模产能,我们在准备和包括欧洲国家在内的不同国家结成合作伙伴。

问:其他一些正在研究的疫苗进展如何?

截至目前,第十三届全国人民代表大会实有代表2958人。

答:我们的实验室使用的是一种创新技术,以信使核糖核酸(mRNA)为基础。同很多疫苗不同,这一技术不在于让病人接种让病毒失活的疫苗。mRNA是一种蛋白质制造模式。将我们的疫苗转入人体后,诱导细胞生产病毒蛋白。细胞发现有攻击性的异物后会通过制造抗体予以反应。这随后就有助于引发针对病毒的特异免疫应答。

“我们应该长期坚持对微生物的基础研究,而不只是冠状病毒。”他认为,这样才能积累丰富的科学知识和科研经验及技术储备,在全新的病原体出现时即刻做出有效正确的科学应对,在病原体检测、疾病诊断与治疗、公共卫生防控等不同环节实现全方位的迅速响应,实现真正的传染病可防可控。

全国人民代表大会常务委员会2020年4月29日

他强调,对于疫情,全球各国是一个命运共同体,所有国家都必须在保护健康、防止经济以及社会动荡、尊重人权之间取得微妙的平衡。中国经验表明,疫情可以控制住,全球各国应积极做好检测、治疗、隔离以及动员民众积极应对。同时,加强全球的合作和创新,所有国家都有经验教训可以分享,全球应该同舟共济,共克时艰。

问:你们拥有大规模生产能力吗?

新冠肺炎疫情发生以来,为尽快恢复大庆至泽布鲁日中欧班列常态化开行,中国铁路哈尔滨局集团有限公司与企业和政府相关部门协调沟通,帮助企业制订防疫期间运输方案,全力满足企业运输需求。

答:我们期望,在政府就此作出决定下,可以自2020年秋天针对医护人员和有风险人士接种。第二个目标是在2021年获得官方同意,相当于研发启动12到18个月后。

问:你们使用的是什么技术?

数据显示,大庆至泽布鲁日中欧班列已恢复常态化开行,2月19日至3月10日,该中欧班列累计开行7列,已有867辆小汽车经满洲里口岸出境,奔赴比利时泽布鲁日港。(完)

问:这一研发的成本多高,同其相关的收益又是多少?

问:如果新冠病毒发生变异,你们怎么做?

大庆至泽布鲁日中欧班列以客车化模式开行,固定时间、固定班次,在卧里屯站平均每个月开行4列。

清华大学医学院副院长张敬仁说,导致这次疫情的新型冠状病毒与17年前SARS病毒在病原学和致病机制方面具有高度相似性。可惜在SARS流行结束后,中国逐渐停止了对该病毒及其相关疾病的系统研究。“目前我们仍然没有针对这类病毒的有效药物和疫苗,其中一个关键的失误是没有利用SARS病毒感染的现有信息来建立可靠的动物感染模型”。

山东省第十三届人大常委会第十九次会议补选李干杰为第十三届全国人民代表大会代表。第十三届全国人民代表大会常务委员会第十七次会议根据代表资格审查委员会提出的报告,确认李干杰的代表资格有效。

问:疫苗什么时候可以下发?

4月或5月初,我们将会取得疫苗毒性和耐受性的结果。抗体数据将会在6月到7月间出来。鉴于时间紧迫,在美国食品和药物管理局的同意下,我们将寻求缩短临床研究的时间。第二阶段试验以疫苗有效性以及引发特别免疫反应能力方面数据收集为主,可能在初步结果出来后就启动,甚至会在第一阶段试验末期就启动。二阶段试验将涉及数百名人员,他们首先是来自美国的以及我们现在正在商讨中的别的国家的人。

最后一个阶段也就是第三阶段试验,旨在大规模测试疫苗有效性和无害性。它同样有可能在第二阶段试验结束前就启动,在今年夏季或秋季初面向数千人测试。

清华大学—北京大学生命科学联合中心合作研究员丁强指出,药物及疫苗研发有一套严谨的试验程序和评价标准(动物试验以及临床试验)来证明其安全性和有效性。目前新冠病毒疫苗研发是热点,由于普通小鼠不能被新冠病毒感染,故不能作为动物模型评价疫苗有效性,人源化的病毒受体转基因小鼠可作为评价疫苗有效性的动物模型,但需要时间制备和繁殖,一时也难以有足够数量,对疫苗研发造成一定障碍。

答:据我所知,有3家企业在使用和莫德纳同样的技术。这包括德国的“痊愈”疫苗公司、德国的生物新技术公司以及同Translate Bio公司合作的法国赛诺菲。

图为大庆车务段装卸集装箱。哈铁供图

他强调,针对人类疾病的药物与疫苗首先需要在动物模型上得到初步验证才能推广到人,没有有效的动物模型就没有好药和疫苗。中国需要加强一流大学与科研院所在重大传染病防控方面发挥更大作用,只有平时对这类病原体进行细致研究,了解其生物学特性,才能发现新的药物和疫苗靶标。

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有很多学院研究机构、重量级的和小型的实验室同样也在利用别的技术在研发疫苗。

为保证装车进度,大庆车务段对装卸人员实行集中管理,做到货物随到随卸、随卸随装,平均每5分钟就完成装载一个集装箱作业,并对中欧班列运输货票实行优先办理、车辆优先调入、优先挂运等一系列举措,确保中欧班列安全正点开行。